当前速讯：加科思SHP2抑制剂遭艾伯维“退货”，股价连续下挫

来源：互联网 |2023-07-06 13:20:01

7月4日，港股上市公司加科思发布公告，合作伙伴艾伯维决定终止双方的许可及合作协议。此前，加科思向艾伯维许可SHP2抑制剂全球开发及商业化。

今年以来，已陆续有诺诚健华、基石药业等本土企业海外授权产品遭遇合作伙伴“退货”。不过，随着商业合作的增多，“退货”事件在整个生物医药领域并不罕见，仅2022年就超过10起。

合作终止，加科思股价一日跌幅超25%

【资料图】

加科思与艾伯维的合作可以追溯到2020年。当年5月，加科思与艾伯维达成一项超过8.55亿美元的战略合作协议，也正是因为这项协议，加科思在2020年产生4.86亿元的营收。根据协议，随着项目推进，加科思将收到最多8.1亿美元的里程碑付款。产品成功上市后，加科思拥有大中华区的全部商业化权益，合作伙伴负责海外市场销售，加科思将收到相应的销售额作为销售提成。

协议终止后，加科思将重新获得此前授予艾伯维的SHP2抑制剂的全球权益，包括在全球范围内与SHP2抑制剂相关的所有开发、商业化、生产、监管活动的决策权，拥有SHP2抑制剂在全球范围内的销售预定权。

双方合作涉及的产品SHP2抑制剂，与各种致癌驱动因子的抑制剂联合使用时，在规避耐药性方面发挥着重要作用。高盛此前在一份研报中预测，加科思SHP2抑制剂的销售额在2030年或将达到55亿元。

艾伯维表示，合作终止主要基于资产组合与战略决策原因。双方将合作在180天内有序交接该协议项下的责任。在交接期间，艾伯维将继续报销预先批准的开发计划下的所有费用。

成立于2016年的加科思，是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症中无成药性靶点的新药，包括8项处于临床阶段的临床资产及多项处于临床试验（IND）启用阶段的资产，SHP2抑制剂是首个进入临床的项目，如今正在进行Ⅱa期全球试验。

加科思表示，今后仍致力于推进全球临床开发计划，包括KRAS G12C抑制剂等多种联合疗法和各种肿瘤驱动因子抑制剂的靶向疗法。JAB-3312联合Glecirasib（加科思KRAS G12C抑制剂）的临床数据预计将于今年下半年公布。

7月5日开盘后，加科思股价开始下跌，并以25.32%的跌幅收盘。7月6日股价再次下挫，截至发稿时，跌幅超过13%。

仅2022年，授权“退货” 超10起

在授权后遭对方“退货”，加科思不是第一家。今年以来，就有诺诚健华、基石药业等本土企业先后被合作方终止授权合作。

今年2月，渤健公司决定终止与诺诚健华达成的就BTK抑制剂奥布替尼的全球开发和商业化合作以及许可协议。双方在2017年达成合作，渤健将拥有奥布替尼在多发性硬化领域全球独家权利以及除中国（包括香港、澳门和台湾）以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利，诺诚健华将保留奥布替尼在肿瘤领域的全球独家权利以及某些自身免疫性疾病在中国（包括香港、澳门和台湾）的独家权利。至双方合作终止时，渤健已向诺诚健华一次性支付不可退还和不予抵扣的首付款1.25亿美元。

5月，基石药业宣布终止与EQRx关于舒格利单抗与Nofazinlimab的许可协议。其中，舒格利单抗是基石药业开发的PD-L1单克隆抗体，这是一种全人源全长PD-L1免疫球蛋白4（IgG4）单克隆抗体，在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。基石药业表示，协议的终止不会影响已从EQRx获得的首付款与里程碑付款。

有业内人士表示，随着本土企业海外授权合作的增加，时有出现的终止合作事件也属正常，这在整个生物医药领域并不是罕见事件。

新京报记者根据公开信息不完全整理，仅在2022年，全球生物医药行业发生的类似“退货”事件数量就超过10起，既有信达生物等本土企业，也有吉利德等全球知名生物医药企业。以艾伯维为例，在终止与加科思的合作之前，在2022年还先后终止与Morphic Therapeutic 及Bio Arctic两家公司的合作。至于具体的终止合作原因，产品临床数据表现不佳、企业战略调整是常见因素。

新京报记者张秀兰

校对翟永军

责任编辑：【henankuaibao】

关键词：